Ni-Agarose His標簽蛋白純化試劑盒(包涵體蛋白)說明書
6×His-Tagged Protein Purification Kit
目錄號: K0893
保 存: 蛋白酶抑制劑混合物,-20℃; 其它組分,2-8℃。
組分說明
Cat.No. K0893 K0893A
Volume 2ml 5ml
Ni-Agarose 填料 2ml 5ml
細菌裂解液 25ml 65ml
尿素 145g 365g
1MTris(pH7.9) 6ml 15ml
1M 咪唑 25ml 65ml
3M 氯化鈉 50ml 125ml
蛋白酶抑制劑混合物 0.3ml 0.7ml
親和柱空柱 1個(6ml) 1 個 (12ml)
產(chǎn)品簡介
該鎳柱純化系統(tǒng)對6×His-tag 蛋白具有顯著特異吸附能力,能夠高效一步純化帶有6個組氨酸親和標簽的蛋白。該系統(tǒng)具有4 個Ni2+ 螯合位點,較只有3個螯合位點的Ni-IDA 結合Ni2+更為牢固,有效防止純化過程中Ni2+脫落且增強對 His 標簽蛋白的結合能力,提高純化效率。較高的基團密度,大大提高了蛋白載量。該系統(tǒng)在天然或變性條件下,對來 源于各種表達系統(tǒng)(如桿狀病毒,哺乳細胞,酵母以及細菌)中的 His 標簽蛋白,均有很好的純化效果。本產(chǎn)品已螯合鎳離子,可直接用于包涵體蛋白的純化,使用方便,快捷。
支 持 物: CL-6B 瓊脂糖凝膠
載量:20-30mgHis標簽蛋白/ml 填料 粒徑:50-160μm
注意事項
1. 在純化之前采用電泳檢測蛋白的可溶性,本試劑盒只適合于包涵體蛋白的純化,如需純化可溶性蛋白,請選擇我公司的可溶性蛋白純化試劑盒,貨號為 k0009
2. 緩沖液中不建議使用β-巰基乙醇、DTT 和EDTA。
3. 整個純化過程中切忌凝膠脫水變干。
4. 為提高純化效率,首先確定BindingBuffer 和 ElutionBuffer 中咪唑的*使用濃度。必要時可以使用線性或梯度濃度的咪唑(10-500mM)洗脫蛋白,并通過 SDS-PAGE 或WesternBlotting 來檢測目的蛋白的純度。
5. 請使用高純度的試劑配制緩沖液,并通過0.22µm 或者0.45µm 過濾器過濾。為避免柱子被堵塞,建議將裂解液進行離心,或者使用0.22µm 或者0.45µm 過濾器過濾。
6. 柱再生時,保證每步洗完后都要用足夠的去離子水沖洗至中性。
7. 如果有些蛋白采用尿素的溶解效果不好,可以采用鹽酸胍進行溶解。
操作步驟
組裝層析柱
1. 將填料混勻后加入層析柱,室溫靜置10 分鐘,待凝膠與溶液分層后,把底部的出液口打開,讓乙醇通過重力作用緩慢流出。
注意:(1)填料的上層是乙醇保護層,將填料和乙醇一起混勻,以每ml填料純化20-30mgHis標簽蛋白計算,取需要的體積的填料與乙醇的混合液加入層析柱。
(2)如果乙醇不流出,可以給柱子一個外力,例如用大拇指對柱口輕輕按壓一下,迫使乙醇流出。
(3)本實驗都是通過重力作用使溶液流出。
2. 向裝填好的柱中加入5 倍柱體積的去離子水將乙醇沖洗干凈后,再用 8 倍柱體積的Binding Buffer平衡柱子,平衡結束后即可上樣。
注意:柱體積指的是填料的體積。
包涵體蛋白的純化(BindingBuffer和ElutionBuffer配方詳見附表2)
1. 收集菌體后,每100mg菌體(濕重)加入2 ml細菌裂解液(每1ml 細菌裂解液中請預先加入10μl 蛋白酶抑制劑混合物),如有需要可以超聲裂解菌體。
注意:(1) 當提取物粘度高或提取蛋白為包涵體時,建議加入DNaseI和Lysozyme。每1ml 細菌裂解液中加入1μlDNaseI(1,000U/ml),2μlLysozyme(50mg/ml),DNaseI和Lysozyme可單獨從我公司購買,貨號:Lysozyme(#YJ0887)、 DNaseI(#YJ2090A),如使用其它公司產(chǎn)品,請按照相應說明書操作。
(2)超聲過程中保持菌液處于冰浴中,超聲條件依賴于所使用的超聲儀功率,探頭種類,容器的大小形狀,需實驗中自己摸索,應避免連續(xù)超聲導致的大量產(chǎn)熱,可分成短時間,多次超聲,通過一定的間隔時間避免溶液過熱。終以菌液變清即可。
2. 10000×g,4℃離心15分鐘,分離上清和沉淀,并收集沉淀。
3. 將沉淀重懸于Binding Buffer中,盡量混勻使包涵體充分溶解。
4. 10,000×g離心20分鐘,收集上清。
注意:建議將離心后的上清以孔徑為0.22µm或者0.45 μm的濾膜過濾。
5. 將上清負載上柱,流速為10倍柱體積/小時,收集流穿液。
注意:(1)本試劑盒中附帶有一塊篩板,使用時先將篩板加至填料的上層,再將處理好的上清負載上柱。該篩板可用于雜質(zhì)較多的蛋白的過濾,防止過多的雜蛋白堵塞柱子,但是篩板放入柱子后不易取出。
(2)通過控制加入的上清(菌體裂解液)的速度來控制流速。
6. 使用15倍柱體積的Binding Buffer沖洗柱子,洗去雜蛋白。
7. 使用適量Elution Buffer洗脫,收集洗脫峰。
注意:通過蛋白監(jiān)測儀監(jiān)測,洗脫峰可以分管收集,每1ml收集1管。
8. 洗脫后,依次使用5倍柱體積的Binding Buffer,5倍柱體積的去離子水洗滌柱子,再用3倍柱體積的20%乙醇平衡(乙醇要將填料浸沒),4℃保存。
注意:(1)在純化包涵體蛋白時,所有緩沖液均含有變性劑,可以降低BindingBuffer中的咪唑濃度(比5mM更低)。洗脫時,若蛋白在較高pH下洗脫失敗,可以選用低pH緩沖液作為洗脫緩沖液(pH6.5,pH5.9或pH4.5)。
(2)如果是分段梯度洗脫,大洗脫緩沖液中咪唑濃度未達到500mM,則使用濃度為500mM的咪唑進行洗脫10倍柱體積后,再進行第8步的操作。
柱再生
當填料使用多次后,結合效率會有所下降(表現(xiàn)為流速變慢或填料失去藍綠色),可以用以下方法再生,提高填料的使用壽命和蛋白質(zhì)的結合效率。
1. 使用2 倍柱體積的6M 鹽酸胍沖洗后,使用3 倍柱體積的去離子水沖洗。
2. 使用1 倍柱體積2% SDS沖洗。
3. 依次使用1 倍柱體積的25%、50%、75%和5 倍柱體積100%乙醇沖洗,再依次使用 1 倍柱體積的75%、50%、25%的乙醇沖洗。
4. 使用1 倍柱體積的去離子水沖洗。
5. 使用5 倍柱體積含50 mM EDTA 緩沖液(PH8.0)沖洗。
6. 使用3 倍柱體積去離子水,3 倍柱體積20%乙醇沖洗。
7. 4°C 保存。
8. 再次使用前,需首先使用10 倍柱體積去離子水沖洗,然后使用5 個柱體積的50mM NiSO4再生,3 個柱體積的Binding Buffer平衡。
1: 蛋白分子量標準
(分子量由大到小分別為:90/66/45/35/27/20kDa)
2: 全菌裂解液
3: 流穿收集液
4: 洗脫收集液
附表
附表 1. 包涵體蛋白純化緩沖液配方
成分 Tris-HCl(PH7.9) 咪唑 NaCl 尿素
BindingBuffer 20mM 5mM 0.5M 8M
ElutionBuffer 20mM 500mM 0.5M 8M
實驗代做服務:
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