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血鈣濃度檢測試劑盒說明書
點擊次數(shù):1802 更新時間:2020-09-17

                        規(guī)格:100管/96樣

血鈣濃度檢測試劑盒說明書

微量法

注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義:

血鈣幾乎全部存在于血漿中,所以血鈣主要指血漿鈣。血漿鈣有離子鈣和結(jié)合鈣兩種形式,

其中只有離子鈣直接起生理作用,它與結(jié)合鈣處于動態(tài)平衡,并受血液 pH 的影響。血鈣水

平與多種重要的生理功能相關(guān),過高或過低都會影響正常生理功能。本試劑盒用于檢測血液中游離鈣濃度。

測定原理:

在強堿溶液中游離鈣與 GBHA 反應(yīng)生成紅色鈣-GBHA 復(fù)合物,在 520nm 有吸收峰;通過測定 520nm 吸光度,計算游離鈣濃度。

自備儀器和用品:

可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、石英比色皿/96 孔板、無水甲醇、丙酮和蒸餾水。

試劑組成和配置:

試劑一:液體×1 瓶,4℃保存。

試劑二:液體×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體×1 瓶(空瓶,試劑自備)。取10 mL試劑瓶。依次加入9 mL無水甲醇和1mL丙酮,蓋緊混勻即可。

標準液:液體×1 瓶,3μmol/mL,4℃保存。

血鈣濃度測定操作:

1. 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到520nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管:取石英比色皿/96孔板,依次加入蒸餾水12μL,試劑一50μL,混勻;再加入試劑二50μL,混勻;后加入試劑三100μL,混勻;靜置5min后于520nm測定吸光度A空白管。做一個空白管即可。

3. 標準管:取石英比色皿/96孔板,依次加入標準液12μL,試劑一50μL,混勻;再加入試劑二50μL,混勻;后加入試劑三100μL,混勻;靜置5min后于520nm測定吸光度A標準管。做一個標準管即可。

4. 測定管:取石英比色皿/96孔板,依次加入血液樣品12μL,試劑一50μL,混勻;再加入試劑二50μL,混勻;后加入試劑三100μL,混勻;靜置5min后于520nm測定吸光度A測定管。記為 A 測定管。

注意:空白管和標準管只需測定一次,*做三次重復(fù)

血鈣濃度計算公式:

血鈣含量(μmol/mL)= [C 標準液×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管)]×V 樣品總=3×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管)

C 標準液:3μmol/mL; V 樣總:樣品總體積,1 dL=100 mL。

 

 

注意事項:

1. 宜早晨空腹采血,并且采血后應(yīng)該盡快完成測定。

2. 靜置 5 分鐘后立即測定。

3. 加試劑三后,應(yīng)該在 30 min 內(nèi)完成該管的測定。

4. 低檢出限為0.1μmol/mL。

 

 

實驗代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP)

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh)

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取

 

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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