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土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):1280 更新時間:2021-06-09

 

土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(Solid-N-acetyl-β-D-glucosidase,

S-NAG試劑盒說明書

分光光度法 50 /24

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

S-NAG 是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG 活性變化與機(jī)體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。

測定原理:

S-NAG 分解 β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,后者在 400nm 有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG 活性。

自備用品:

可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:甲苯 5mL×1 瓶,4℃保存;(自備)

試劑二:粉劑×2 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入 6mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;

試劑三:液體 25mL×1 瓶,4℃保存; 試劑四:液體 50mL×1 瓶,4℃保存; 樣品處理:

新鮮土樣自然風(fēng)干或 37 度烘箱風(fēng)干,過 30~50 目篩。

測定步驟:

試劑名稱

測定管

對照管

風(fēng)干土樣(g

0.05

0.05

試劑一(μL

25

25

 

室溫振蕩混勻 15min

90℃振蕩混勻 15min

試劑二(μL

400

 

蒸餾水(μL

 

400

試劑三(μL

500

500

混勻, 37℃振蕩反應(yīng) 1h 后,立即 90℃水浴 5min蓋緊,防止水分散失,流水冷卻 10000g 25℃離心 10min,取上清液

上清液(μL

500

500

試劑四(μL

1000

1000

充分混勻,室溫靜置 2min 后,400nm 處蒸餾水調(diào)零,測定吸光值 A,計算 ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設(shè)一個對照管。

S-NAG 活力計算:

標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為 y = 0.00645x -0.0054;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度μmol/L,y 為吸光值。單位的定義:每天每 g 土樣中產(chǎn)生 1 μmol -硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

S-NAG 活力(μmol/d/g 土樣)= (ΔA+0.0054) ÷0.00645×V 反總÷W÷T =68.84×(ΔA+0.0054)

T:反應(yīng)時間,1h=1/24d; V 反總:反應(yīng)體系總體積:9.25×10-4 LW:樣本質(zhì)量,0.05g

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費(fèi)代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh)

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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