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一步法快速WB（HRP）試劑盒（鼠）說明書
One Step Western Kit HRP（Mouse）
目錄號： K2030
保 存： 2 - 8 ℃，避免冷凍
組分說明
Cat. No. K2030 K2030A K2030B
Kit Size 10 2 50
封閉液 125 ml 30 ml 500 ml
抗體反應(yīng)液 HRP（鼠） 1 ml 200 μl 5×1 ml
抗體稀釋液 125 ml 30 ml 500 ml
漂洗液（10×） 125 ml 30 ml 500 ml
產(chǎn)品簡介
一步法快速WB 試劑盒（鼠）是上海研謹(jǐn)生物新的Western Blot 檢測試劑盒，能夠在1 小時左右得到高質(zhì)量的 Western Blot 結(jié)果，且操作簡便、檢測靈敏度高、背景低、不需再加入二抗、系統(tǒng)穩(wěn)定性強。常規(guī)的Western Blot 間接 法檢測過程（封閉、一抗結(jié)合和二抗結(jié)合）需要較長的時間，實驗流程復(fù)雜且需要多步條件優(yōu)化。膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到載體膜上后，使用試劑盒中的封閉液孵育5 min，再用抗體反應(yīng)液處理后的一抗孵育載體膜，經(jīng)洗滌三次（每次5 分鐘）后，即可進行發(fā)光或顯色檢測。本試劑盒針對目的蛋白一抗為鼠來源的實驗系統(tǒng)使用。
注意事項
1. 客戶自己準(zhǔn)備鼠來源的一抗。
2. 使用封閉液、抗體稀釋液（鼠）、漂洗液之前請充分混勻。
3. 漂洗液如在2-8 ℃保存時出現(xiàn)沉淀，請恢復(fù)到室溫，把沉淀溶解后正常使用，1×漂洗液可在室溫保存一個月。
4. 建議轉(zhuǎn)膜完成后用麗春紅等試劑染色，并把膜上多余部分剪去以增加試劑的使用效率。
5. 一抗和抗體反應(yīng)液HRP（鼠）需要通過預(yù)實驗來確定最佳的稀釋用量。
6. 抗體反應(yīng)液HRP（鼠）、抗體稀釋液和抗體用量可根據(jù)膜的大小按比例放大或減少。
7. 加入一抗的抗體稀釋液可以回收重復(fù)使用一次。特異性及親和力不好的抗體建議不重復(fù)回收使用?；厥蘸罂贵w如在1-2天內(nèi)使用放置在2-8 ℃，長期保存請在-20℃凍存，避免多次反復(fù)凍融。
8. 如果存在較高背景的情況，請調(diào)整抗體的用量，并增加洗膜次數(shù)。
9. 試劑盒內(nèi)所有試劑請于2-8 ℃保存，避免凍融。
操作步驟
本產(chǎn)品適用于轉(zhuǎn)膜完成后的封閉及抗體孵育步驟，以5 cm×8 cm 膜為例：
1. 漂洗液準(zhǔn)備：取10 ml 10×漂洗液用蒸餾水稀釋至100 ml，待用。每次洗膜用8-10 ml。
2. 轉(zhuǎn)膜完成后，將膜浸沒到10 ml封閉液中，室溫封閉5分鐘。
3. 倒掉封閉液，加入8-10 ml 1×漂洗液，于搖床上用較大速度漂洗1分鐘。
4. 洗膜的同時可準(zhǔn)備抗體孵育液：取抗體反應(yīng)液HRP（鼠）100μl到EP管中，加入鼠源一抗3-10μg，槍頭吸打至充分混勻，室溫孵育5分鐘。
5. 將混勻的抗體與反應(yīng)液HRP（鼠）混合液加入到10 ml 抗體稀釋液中，充分混勻。
注意：1）一抗的用量也可根據(jù)抗體的稀釋度來進行調(diào)整。以抗體的最終稀釋度1:1000為例，取100μl抗體反應(yīng)液HRP（鼠）到EP管中，加入10μl一抗，加入到10 ml 抗體稀釋液中，充分混勻，室溫孵育5分鐘。
2）如果膜面積較小，可按比例減少抗體、反應(yīng)液及稀釋液的用量。
6. 步驟3中，洗膜完成后，倒掉漂洗液，將一抗、反應(yīng)液及稀釋液混合而成的抗體孵育液加到膜上（確保孵育液*浸沒膜表面），在搖床上以適當(dāng)速度室溫孵育40分鐘。
7. 棄去（回收）抗體稀釋液，用1×漂洗液漂洗3-5次，每次3分鐘。
8. 進行后續(xù)檢測。建議采用ECL或者沉淀型TMB法進行檢測。
應(yīng)用實例
A: 普通WB對照：beta-actin鼠單抗（K0096）5ug室溫孵育40min，洗膜后二抗羊抗鼠-HRP
（K0102）1：10000稀釋，室溫40min，ECL（K0049）曝光
B: 一步法WB： beta-actin鼠單抗（K0096）5ug 室溫孵育40min ，ECL（K0049）曝光
實例一 抗原為 293T 細胞全裂解液（K0065）
C：普通 WB 對照：GST 鼠單抗（K0084）2.5ug 室溫孵育40min，洗膜后二抗羊抗鼠-HRP
（K0102）1：10000 稀釋，室溫40min，ECL（K0049）曝光。
D：一步法WB： GST 鼠單抗（K0084）2.5ug 室溫孵育40min ，ECL（K0049）曝光。
實例二 抗原為 E.coli 多標(biāo)簽蛋白裂解液（K2016）
常見問題及解決辦法
問題：信號太弱或者看不到條帶
可能原因：
a蛋白上樣量太少
b蛋白轉(zhuǎn)膜效率太低
c一抗親和力較低
解決方案：
A 進行SDS-PAGE電泳時加大上樣量。
B 優(yōu)化轉(zhuǎn)膜時間或者電流，確保轉(zhuǎn)膜時膜與膠之間沒有氣泡。
C 增加膜在溶液（含有mixture 1的WB-2）中的孵育時間。 增加抗體濃度可以增加信號。
D 對于低親和力抗體來說，減少洗膜時間可以增加信號。由每次10min，減少到每次5min 可以增加信號。
問題：背景偏高
可能原因：
a 一抗使用過量
b一抗有非特異性結(jié)合或者與封閉試劑有交叉反應(yīng)
c洗膜時間太短
d曝光顯影時間過長
e容器或者試劑被污染
解決方案：
A 減少一抗的使用量，相應(yīng)的減少WB-1用量。
B 使用 pretreat A-b（M01052）?？蛻暨€可以使用 Quick Block Optimization kit 來找到最jia的封閉試劑。
C 增加洗滌的步驟可以進一步的降低背景。
D 減少曝光時間。如果信號和背景都高，可以等待一段時間，等背景信號減弱后，再進行 曝光。
E 每次洗滌的時候使用清潔的容器。帶手套，使用清潔的鑷子處理膜。
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