| 更新時(shí)間： | 2020-03-17 |
| 型 號(hào)： | |
| 所屬分類(lèi)： | 酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn) |
| 報(bào) 價(jià)： | 200 |
提供商: 上海研謹(jǐn)生物服務(wù)名稱(chēng): PKC活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)規(guī)格: 實(shí)驗(yàn)服務(wù)價(jià)格： 200元 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:歡迎咨詢(xún)?cè)斦?，我們?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。更多實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)請(qǐng)瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來(lái)電詳詢(xún)!
PKC活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)試劑: 瓊脂糖(Promega公司，V3125) ;其他常備試劑購(gòu)自sigma公司; PKC活性檢測(cè)試劑盒(Promega公司，V5330)
實(shí)驗(yàn)儀器:電泳儀(北京六一廠，112-0640) ;水平電泳槽(北京六一廠，122-3146) ;電熱恒溫培養(yǎng)箱(碧云天生物，EBI025) ;電熱恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市環(huán)宇科學(xué)儀器廠，HH-8)
基本原理:分離PKC蛋白(磷酸化蛋白及非磷酸化蛋白)，利用試劑盒組分將2種蛋白分離并加以區(qū)分,利用電泳瓊脂糖凝膠技術(shù)顯示2種不同的蛋白，利用分析軟件將顯示的不同蛋白定量并加以比較，以磷酸化PKC非磷酸化PKC灰度值IOD的比值顯示PKC活性(PKC活化度)。
操作步驟:
1.用預(yù)冷的勻漿器把細(xì)胞勻漿。
2.在4°C，用14,000 xg離心裂解液5分鐘，保存上清。
3.用PKC抽提液預(yù)平衡1ml的DEAE纖維素柱，再把第2步中得到的上清過(guò)柱。用5m的PKC抽提液洗柱子，然后用5ml含有200mM NaCI的PKC抽提液洗脫含有PKC的組分。
4.用PKC稀釋液(PKC dilution buffer)將少量蛋白激酶C (Promtein Kinase C)稀釋到2 .5ug/ml.隨試劑盒所附的產(chǎn)品信息中標(biāo)有這個(gè)酶的初始濃度。
5.用探頭超聲波破碎儀超聲處理PKC Activator Solution 20-30秒,或直到溶液變溫暖。
6.對(duì)每一個(gè)樣品，按照下面所列順序在0.5ml小離心管中混合PepTag@ PKC 5x Buffer,PepTag@ C1Peptide,超聲過(guò)的PKC Activator 5X Solution,和水。在樣品加入之前，小離心管--直要放在冰上。陰性對(duì)照將用于對(duì)反應(yīng)進(jìn)行定量時(shí)確定其摩爾吸收值(說(shuō)明書(shū)第IV部分) 。
標(biāo)準(zhǔn)PKC檢測(cè)
PepTag@ PKC Reaction 5X Buffer 5ul
PepTag@ C1 Peptide (0.4ug/ul) 5ul
PKC Activator 5X Solution,超聲處理的 5ul
短肽保護(hù)液(非必須) 1ul
樣品 9ul
去離子水使終體積為 25ul
PKC陽(yáng)性對(duì)照檢測(cè)
PepTag⑧PKC Reaction 5X Buffer 5ul
PepTag@ C1 Peptide (0 4ug/ul) 5ul
PKC Activator 5XSolution,超聲處理的 5ul
短肽保護(hù)液(非必須) 1ul
Protein Kinase C (2.5ug/ml溶于PKC dilution bufer) 4ul
去離子水使終體積為 25ul
PKC陰性對(duì)照檢測(cè)(不加PKC)
PepTag@ PKC Reaction 5X Buffer 5ul
PepTag@ C1 Peptide (0 4ug/ul) 5ul
PKC Activator 5XSolution,超聲處理的 5ul
短肽保護(hù)液(非必須) 1ul
去離子水使終體積為 25ul
7.在0時(shí)間點(diǎn)，把--支管子從冰上移到30°C水浴中孵育2分鐘。然后加入樣品或蛋白激酶C在30°C再孵育30分鐘。
8.把管子放進(jìn)開(kāi)水浴或95°C加熱塊10分鐘以終止反應(yīng)。在凝膠電泳前把樣品--直避光存放在4°C或-20°C。
9.把樣品上樣到膠上之前，往每個(gè)樣品中加進(jìn)1ul的80%甘油，以確保樣品保留在上樣孔中(說(shuō)明書(shū)第II.F部分)。
10.每孔點(diǎn)樣10ul,在0. 8%瓊脂糖凝膠上以100V電泳15分鐘分開(kāi)樣品，拍照。
檢測(cè)結(jié)果:
說(shuō)明:后面2組泳道“陽(yáng)性(PC)"和“陰性(NC)"為試劑盒自帶系統(tǒng)對(duì)照。
注:陽(yáng)性條帶以Gel pro4版凝膠光密度分析軟件進(jìn)行分析,測(cè)其IOD (integrated optical density)累積光密度參考值。按照百分比例計(jì)算PKC活性百分比
(以陽(yáng)性對(duì)照I0D值為100，其余各組的PKC+ p-PKC總和為100分配IOD數(shù)值)
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：
ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè) | CCK8檢測(cè) | 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot
| 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動(dòng)物模型服務(wù) |
流式細(xì)胞檢測(cè) | 細(xì)胞增殖 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測(cè) | 掃描電鏡實(shí)驗(yàn) | microRNA 測(cè)序 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | Taqman探針 | ATP/ADP檢測(cè)
| 石蠟/冰凍切片 |
定點(diǎn)突變 | 線粒體膜電位(MMP)檢測(cè) | 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定 | 藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
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免疫共沉淀 | 真核表達(dá)載體構(gòu)建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標(biāo)定量（Label-free）實(shí)驗(yàn) |
業(yè)執(zhí)照.jpg)
